7月9日(星期三)新闻,外洋着名科学网站的主要内容如下:
《自然》网站(www.nature.com)
社会越卷,身体越垮?全球压力;澈蟮目蒲д嫦
压力是现代社会普遍保存的问题,恒久一连的压力已被证实是心脏病、癌症、中风、呼吸系统疾病甚至自杀等主要殒命缘故原由。研究批注,全球压力水平近年来一连上升,且至今仍未回落至以往水平。
1、压力怎样影响身体?
当人体感知威胁时,会释放皮质醇等压力激素,引发心跳加速、血糖升高、肌肉主要等心理反应,以应对紧迫情形。然而,现代社会的压力源(如事情压力、经济负D橙思使叵滴侍猓┩⒎巧胁,但恒久激活这一机制会导致免疫系统杂乱、炎症加剧,甚至影响基因表达。研究发明,仅10分钟的社交压力即可改变1500多个基因的活性,尤其是与炎症和抗病毒反应相关的基因。
2、现有评估工具的局限性
现在,压力评估多依赖自我报告(如焦虑、失眠)或简朴心理指标(如血压、心率),但这些要领易受滋扰,难以准确反应恒久影响。美国宾夕法尼亚州立大学的研究指出,心率变异性比纯粹心率更能体现压力调理能力。更先进的评估工具正在开发中,包括可衣着装备监测心率变异性、汗液中压力激素检测等,以提供更周全的压力剖析。
3、干预步伐与未来偏向
现有研究支持多种方法缓解压力,包括认知行为疗法、呼吸训练、运动及社交支持。别的,调理肠道菌群、迷走神经刺激等新要领也显示出潜力。爱尔兰科克大学的研究批注,增补特定益生菌可降低压力反应,而迷走神经的激活可能成为干预要害。
4、社会层面的影响
压力不但危害小我私家康健,还可能通过炎症驱动的行为(如决议能力下降)加剧社会问题。数学模子显示,个体压力可能引发更大规模的社会功效障碍。因此,科学界呼吁将压力治理纳入公共卫生系统,开发个性化干预计划,以应对这一全球性挑战。
《科学》网站(www.science.org)
从花纹到伪触角:科学家揭秘蝴蝶“假头”演化历程
为应对捕食者,部分蝴蝶进化出同党上的“假头”结构。这些由图案和花纹形成的逼真假头,能有用误导天敌攻击非致命部位。印度科学教育与研究学院(IISER)在《英国皇家学会学报B:生物科学》(Proceedings Of The Royal Society B-biological Sciences)揭晓的研究中,通太过析近1000种蝴蝶,展现了这一特征的演化历程。
研究批注,假头由五大概害特征协同作用形成:伪触角、显眼体色、汇聚线条的翅纹、大型黑点和头部轮廓状花纹。通过构建系统发育树,研究者发明这些特征分阶段泛起——显眼体色最早演化,随后依次泛起汇聚线条、伪触角、明亮翅斑,最后完善轮廓细节。盘算模子显示,前四项特征关联细密,配合增强假头的疑惑效果。
假头结构能显著降低蝴蝶的生涯危害。当捕食者攻击同党最后的假头时,对蝴蝶航行和滋生的影响远小于真实头部受损。研究者以为,这一机制是恒久自然选择的效果,但其详细优势仍需进一步探讨。
该研究首次系统追溯了蝴蝶假头的演化路径,为明确生物防御战略的重大性提供了新视角。
《逐日科学》网站(www.sciencedaily.com)
为什么你总想躺平?科学家展现大脑的“疲劳决议机制”
科学家通过功效性磁共振成像(fMRI)实验发明,当人们感应精神疲劳并选择放弃或继续起劲时,大脑中两个要害区域的运动显著增强。这一发明可能为评估和治疗抑郁症、创伤后应激障碍(PTSD)等与疲劳相关的疾病提供新偏向。相关研究由美国国立卫生研究院资助,揭晓于《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience)。
实验中,28名康健成年人接受了事情影象测试。他们需回忆屏幕上字母序列的位置,难度越高,认知负荷越大。测试时代,加入者可因体现获得特殊奖励,并需自评疲劳水平。效果显示,当受试者感应认知疲劳时,右脑岛(与疲劳感相关)和背外侧前额叶皮层(认真事情影象)的运动及毗连性显著增强,抵达基线水平的两倍以上。
研究发明,经济激励能促使受试者支付更多认知起劲,但条件是奖励足够高。这一征象与体力劳动中的激励效应类似,批注大脑可能通过权衡本钱与收益来决议是否继续投入精神。研究还指出,主观疲劳感与现实脑力能力之间可能保存差别。
美国约翰霍普金斯大学医学院的研究团队指出,这一发明为明确认知疲劳的神经机制涤讪了基础。未来或可通过药物或认知行为疗法调理相关脑区运动,改善太过疲劳症状。不过,由于实验在特定使命和fMRI情形下举行,其结论是否适用于现实场景仍需验证。
该研究不但展现了康健人群的认知疲劳机制,也为探索抑郁症、PTSD等疾病的疲劳体现提供了新思绪。
《赛特科技日报》网站(https://scitechdaily.com)
AI助力抗癌!新型药物精准攻击肿瘤,副作用归零
美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室(LLNL)、BridgeBio肿瘤治疗公司(BBOT)与弗雷德里克国家癌症研究实验室(FNLCR)相助开发的新型抗癌药物BBO-10203在临床试验中取得主要希望。该药物能有用抑制肿瘤生长,同时阻止了同类疗法常见的高血糖副作用,为癌症治疗带来新希望。
BBO-10203通过精准阻断促癌卵白RAS与PI3Kα的相互作用施展作用。这两种卵白在多种癌症中频仍突变,但因其重大的信号通路,此前难以被清静靶向。研究团队使用LLNL的“利弗莫尔盘算机辅助药物设计”(LCADD)平台,连系超等盘算与人工智能手艺,在虚拟情形中筛选并优化药物分子,大幅缩短研发周期。
实验显示,该药物对HER2(人表皮生长因子受体2)过表达、PIK3CA基因突变及KRAS基因突变驱动的肿瘤均有用,并能增强现有疗法对乳腺癌、肺癌和结直肠癌的疗效。其奇异之处在于选择性抑制癌症信号传导,而不滋扰正常血糖调理,战胜了古板药物的局限性。
现在,BBO-10203已进入Ⅰ期临床试验,用于治疗晚期乳腺癌、结直肠癌和肺癌患者。这一效果展示了盘算辅助药物设计的潜力,有望为“不可成药”靶点提供新解决计划。未来,研究团队妄想进一步探索其联合疗法的应用远景,推动癌症治疗的刷新。(刘春)
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编辑:王家菁、段圣祺